المملكة المتحدة تعمل على وضع لوائح للذكاء الاصطناعي في مجال الرعاية الصحية في محاولةtracالاستثمارات

أعلنت حكومة المملكة المتحدة عن إطلاق لجنة وطنية جديدة معنية بتنظيم الذكاء الاصطناعي في مجال الرعاية الصحية بهدف تسريع التبني الآمن والفعال لتقنيات الذكاء الاصطناعي داخل هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS). 

تعتزم المملكة المتحدة الاستفادة القصوى من ثورة الذكاء الاصطناعي، وتسعى حاليًا إلى إيجاد سبل لدمج هذا القطاع بشكل أفضل مع الصناعة الطبية. ولتحقيق ذلك، عليها أولًا إصلاح البيئة التنظيمية القديمة، التي تبدو عائقًا رئيسيًا. ويُعدّ إنشاء هذه الهيئة خطوة في هذا الاتجاه. 

تتألف اللجنة، التي يرأسها البروفيسور أليستير دينستون، خبير العلوم التنظيمية من جامعة برمنغهام والمدير التنفيذي لمركز التميز في العلوم التنظيمية في الذكاء الاصطناعي والتكنولوجيا الصحية الرقمية (CERSI-AI) في المملكة المتحدة، من مجموعة متنوعة من الأعضاء، مثل الأطباء والأكاديميين والمدافعين عن سلامة المرضى وممثلين عن شركات التكنولوجيا مثل جوجل ومايكروسوفت.

تخطط المملكة المتحدة للاستفادة القصوى من ثورة الذكاء الاصطناعي 

أقرّ لورانس تالون، الرئيس التنفيذي لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية، بأنّ تنظيم الأجهزة الطبية في عصر الذكاء الاصطناعي مجالٌ لم يُطوَّر إلا قليلاً. وما لم يتم تحديث هذا الإطار التنظيمي للذكاء الاصطناعي، ستظلّ التطبيقات المحتملة للذكاء الاصطناعي محدودة. 

مع استمرار تزايد المنافسة على الاستثمار في الذكاء الاصطناعي ، يأمل المسؤولون أن يؤدي وضع تنظيم شفاف إلى تعزيز سمعة المملكة المتحدة كسوق مواتية لتكنولوجيا الصحة، مع منح المرضى والأطباء الثقة في الأدوات الجديدة. 

وبهذه الطريقة، يمكن لقطاع الصحة في المملكة المتحدة الاستفادة من ثورة الذكاء الاصطناعي دون تعريض ملايين المرضى في النظام للخطر. 

لن يكون النظام الجديد في المملكة المتحدة نسخة طبق الأصل من نظام الاتحاد الأوروبي 

اللجنة الرعاية الصحية (MHRA) وأن تلعب دورًا في صياغة إطار تنظيمي من المتوقع نشره في عام 2026. وهذا على بعد بضعة أشهر فقط، على الرغم من أن الصناعة الطبية قد اندمجت بالفعل مع الذكاء الاصطناعي إلى حد ما. 

يوجد حاليًا كتّاب مسؤولون عن تدوين الملاحظات أثناء مواعيد الأطباء، وأدوات تساعد الأطباء على فهم صور الأشعة بشكل أفضل، وأدوات أخرى تقوم بتحليل مجموعات البيانات الكبيرة للإشارة إلى التشخيص، بالإضافة إلى أجهزة القلب التكيفية القادرة على التكيف مع التغيرات في نبضات قلب المريض.

لسوء الحظ، لا تزال هذه الأدوات تخضع لقواعد الأجهزة الطبية التي تم وضعها منذ أكثر من 20 عامًا في المملكة المتحدة، مما يثير مخاوف من أن اللوائح تتخلف عن وتيرة الابتكار. 

أحد أسباب التردد في تحديث هذه اللوائح قد يكون المخاوف المفرطة من كيانات مثل منظمة الصحة العالمية، التي دقّت ناقوس الخطر بشأن المخاطر المتعلقة بتكنولوجيا الذكاء الاصطناعي، بما في ذلك جمع البيانات غير الأخلاقي، وتهديدات الأمن السيبراني، والتحيز. 

كان رد الاتحاد الأوروبي على هذه المخاوف هو قانون الذكاء الاصطناعي، الذي يتضمن قواعد تتعلق بالأجهزة الطبية. وقد لاقى هذا القانون انتقادات من شركات التكنولوجيا مثل آبل، التي ترى أنه مفرط في التشدد ويتجاوز صلاحياتها. 

مع ذلك، أكد تالون من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) أن اللوائح الجديدة في المملكة المتحدة لن تكون نسخة طبق الأصل من لوائح الاتحاد الأوروبي. بل ستوفر إطارًا من المفترض أن يكون واضحًا وعمليًا ومتناسبًا. وبينما قد تشعر بعض الشركات بالحذر إزاء أي متطلبات جديدة، فإن الجهات التنظيمية مقتنعة بأن القواعد المتوقعة والمتناسبة ستشجع الاستثمار طويل الأجل.