Il Regno Unito sta lavorando alla regolamentazione dell'IA per l'assistenza sanitaria per attrarre investimenti

Il governo del Regno Unito ha annunciato il lancio di una nuova Commissione Nazionale sulla Regolamentazione dell'IA nell'Assistenza Sanitaria, volta ad accelerare l'adozione sicura ed efficace delle tecnologie di IA all'interno del Servizio Sanitario Nazionale (NHS). 

Il Regno Unito prevede di sfruttare al massimo la rivoluzione dell'IA e sta ora cercando modi per integrare meglio il settore con l'industria medica. Affinché ciò avvenga, deve prima risolvere l'ambiente normativo obsoleto, che sembra essere più un ostacolo. La creazione della commissione è un passo in quella direzione. 

La commissione, presieduta dal Professor Alastair Denniston, esperto di scienza normativa dell'Università di Birmingham e direttore esecutivo del Centro di Eccellenza del Regno Unito per la Scienza Normativa in IA e Digital HealthTech (CERSI-AI), è composta da un gruppo diversificato di membri, tra cui clinici, accademici, difensori della sicurezza dei pazienti e rappresentanti di aziende tecnologiche come Google e Microsoft.

Il Regno Unito prevede di sfruttare al massimo la rivoluzione dell'IA 

Lawrence Tallon, amministratore delegato dell'Agenzia per la Regolamentazione dei Medicinali e dei Dispositivi Medici, ha riconosciuto che la regolamentazione dei dispositivi medici per l'era dell'IA è un'area che è stata appena sfiorata. A meno che tale quadro normativo per l'IA non venga aggiornato, le applicazioni potenziali rimarranno limitate. 

Mentre la competizione per investimento in AI continua a crescere, i funzionari sperano che la creazione di una regolamentazione trasparente migliori la reputazione del Regno Unito come mercato favorevole per la tecnologia sanitaria, fornendo al contempo ai pazienti e ai clinici fiducia nei nuovi strumenti. 

In questo modo, il settore sanitario del Regno Unito può beneficiare della rivoluzione dell'IA senza mettere a rischio i milioni di pazienti nel sistema. 

La nuova regolamentazione del Regno Unito non sarà una copia della 

Il commissione dell'UE. La commissione è prevista per riferire all'MHRA e svolgere un ruolo nella definizione di un quadro normativo previsto per la pubblicazione nel 2026. Questo è tra pochi mesi, anche se l'industria medica ha già integrato l'IA in una certa misura. 

Al momento, ci sono segretari incaricati di prendere appunti durante gli appuntamenti medici, strumenti che aiutano i clinici a comprendere meglio le immagini radiologiche e quelli che setacciano grandi dataset per indicare una diagnosi, nonché dispositivi cardiaci adattivi in grado di adattarsi ai cambiamenti del battito cardiaco del paziente.

Sfortunatamente, questi strumenti sono ancora governati dalle regole sui dispositivi medici redatte più di 20 anni fa nel Regno Unito, sollevando preoccupazioni che le normative siano in ritardo rispetto al ritmo dell'innovazione. 

Una ragione della riluttanza ad aggiornare queste normative potrebbe essere l'eccessiva preoccupazione di entità come l'OMS, che hanno lanciato l'allarme su rischi legati alla tecnologia IA, tra cui raccolta di dati non etica, minacce alla cybersecurity e bias. 

La risposta dell'Unione Europea a queste preoccupazioni è stata l'AI Act, che include regole relative ai dispositivi medici. L'atto ha ricevuto critiche da aziende tecnologiche come Apple, sostenendo che è eccessivo e un'ingerenza. 

Tuttavia, Tallon dell'MHRA ha confermato che la nuova regolamentazione del Regno Unito non sarà una copia di quella dell'UE. Invece, fornirà un quadro che dovrebbe essere chiaro, pratico e proporzionato. Sebbene alcune aziende possano sentirsi caute riguardo a nuovi requisiti, i regolatori sono convinti che regole prevedibili e proporzionate incoraggeranno investimenti a lungo termine.