Question 1

Che cosa ha autorizzato la FDA a vendere Johnson & Johnson?

Accepted Answer

La FDA ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio De Novo per il sistema chirurgico robotico OTTAVA, approvato per dieci procedure di chirurgia generale nella parte superiore dell'addome, tra cui colecistectomia, appendicectomia, gastrectomia a manica e bypass gastrico Roux-en-Y.

Question 2

Cosa distingue OTTAVA dagli altri robot chirurgici?

Accepted Answer

Secondo Johnson & Johnson, OTTAVA integra i suoi quattro bracci robotici direttamente nel tavolo operatorio anziché utilizzare carrelli o bracci meccanici, una soluzione che, a detta dell'azienda, occupa dal 30 al 50% di spazio in meno rispetto ai sistemi tradizionali.

Question 3

Quando gli ospedali potranno utilizzare OTTAVA?

Accepted Answer

Johnson & Johnson ha dichiarato che lancerà il sistema commercialmente inizialmente con alcuni clienti statunitensi, per poi perseguire ulteriori approvazioni e autorizzazioni in altri Paesi; negli Stati Uniti è in corso una sperimentazione clinica per la riparazione dell'ernia inguinale.

Johnson & Johnson

Johnson & Johnson ottiene l'autorizzazione della FDA per il suo dispositivo di chirurgia robotica

Un briefing conciso.
Ogni giorno.

Johnson & Johnson

Johnson & Johnson ottiene l'autorizzazione della FDA per il suo dispositivo di chirurgia robotica

Un briefing conciso.Ogni giorno.

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Ogni giorno.