يقود المهندس الطبي الحيوي سيبريان "تشيب" إيونيتا مبادرة رائدة من خلال شركته، أنظمة التصوير الوعائي الكمي للذكاء الاصطناعي (QAS.AI)، لإحداث ثورة في علاج تمدد الأوعية الدموية داخلtrac. ونظرًا لأن عدد الوفيات الناجمة عن تمدد الأوعية الدموية داخل الجمجمة يصل إلى ما يقارب 500,000 حالة وفاة سنويًا على مستوى العالم، يعمل فريق إيونيتا على تطوير برمجيات ذكاء اصطناعي متطورة مصممة للكشف عن المضاعفات في الوقت الفعلي أثناء الجراحة، مما قد يُحسّن نتائج العلاج ويُقلل تكاليف الرعاية الصحية.
نهج مبتكر لتحسين نتائج العمليات الجراحية
تتميز تقنية QAS.AI عن حلول الذكاء الاصطناعي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتي تركز في المقام الأول على التشخيص غير المتصل بالإنترنت وتحسين سير العمل السريري. ويؤكد إيونيتا أن QAS.AI تتجاوز الحدود بتطوير أدوات تشخيصية فورية لغرفة العمليات. والهدف هو تحسين اكتشاف المضاعفات، مثل عدم كفاية تدفق الدم إلى الدماغ، وتقييم احتمالية نجاح العلاج أثناء الجراحة.
في خطوة هامة نحو التطبيق السريري، حصل فريق إيونيتا على منحة بقيمة مليون دولار أمريكي للمرحلة الثانية من برنامج نقل التكنولوجيا للشركات الصغيرة التابع للمؤسسة الوطنية للعلوم. يُمكّن هذا التمويل، الذي يمتد من خريف 2023 إلى خريف 2025، شركة QAS.AI من توسيع نطاق أبحاثها وتحسين برمجياتها القائمة على الذكاء الاصطناعي للاستخدام السريري. ستُجرى التقييمات السريرية في موقعين في بوفالو وموقع واحد في فلوريدا.
التقييم الفوري والتوقعات المستقبلية
يلعب برنامج الذكاء الاصطناعي من QAS.AI دورًا محوريًا أثناء التدخلات الجراحية، حيث يُقيّم احتمالية شفاء تمدد الأوعية الدموية. فإذا توقع البرنامج انخفاض احتمالية الشفاء خلال عام، تُنقل هذه المعلومة فورًا إلى جراحي الأعصاب. وهذا يُتيح لهم تعديل خطة العلاج، وربما إضافة أجهزة أخرى. وتُعدّ ميزة التقييم الفوري أساسيةً لمراقبة المرضى عن كثب والاستجابة الفعّالة لأي تغييرات في سلوك تمدد الأوعية الدموية.
برنامج طبي متوافق مع قانون HIPAA
ستُموّل منحة المرحلة الثانية تطوير برمجيات ذات جودة سريرية، تضمن الامتثال لقانون نقل التأمين الصحي والمساءلة (HIPAA)، وحماية المرضى، والتكامل السلس مع المعدات الجراحية. تُعدّ هذه الخطوة حاسمة لتحويل برنامج QAS.AI الحالي إلى أداة فعّالة مناسبة للتطبيقات السريرية.
تم اختيار معهد غيتس للأوعية الدموية (GVI)، ومستشفى ميرسي في بوفالو، وقسم جراحة الأعصاب وإصلاح الدماغ بجامعة جنوب فلوريدا، كمواقع لإجراء التقييمات السريرية. وتهدف شركة QAS.AI إلى الاستعداد للتجارب السريرية المستقبلية، الأمر الذي يتطلب منحًا إضافية أو استثمارات خاصة، بهدف نهائي هو الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لبرنامج الذكاء الاصطناعي الخاص بها.
خفض تكاليف إعادة العلاج وتحسين نتائج المرضى
يتوقع سيبريان إيونيتا أثراً تجارياً كبيراً لتقنية QAS.AI. تشمل الفوائد المحتملة زيادة بنسبة 5% في مبيعات أجهزة المسح الضوئي لشركات التصوير الطبي، ما يُترجم إلى إيرادات متوقعة تبلغ 1.1 مليار دولار في أسواق الولايات المتحدة وحدها. إضافةً إلى ذلك، تعد التقنية بخفض تكاليف إعادة العلاج، بمتوسط 65,000 دولار لكل حالة، ما يُؤدي إلى توفير سنوي قدره 1.95 مليار دولار في الولايات المتحدة. تتمتع منصة الذكاء الاصطناعي المبتكرة بإمكانية إحداث ثورة في صناعات التصوير الطبي والرعاية الصحية، مع تحسين نتائج المرضى وتعزيز الكفاءة المالية في آنٍ واحد.
المعالم المتوقعة والآثار المستقبلية
تتوقع شركة إيونيتا أن يبدأ أول تقييم سريري في مركز GVI بحلول أغسطس 2024، على أن تُجرى تقييمات لاحقة في الموقعين الآخرين. تُعدّ هذه التقييمات خطوات حاسمة في التحضير للتجارب السريرية التي ستُمهّد الطريق للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يحمل الإمكانات الرائدة لمنصة الذكاء الاصطناعي من QAS.AI وعدًا كبيرًا ليس فقط لشركات التصوير الطبي التي تسعى إلى حلول مبتكرة، بل أيضًا للمسؤولين الذين يتطلعون إلى ترشيد التكاليف وتحسين نتائج المرضى.
إحداث ثورة في علاج تمدد الأوعية الدموية الدماغية من خلال ابتكارات الذكاء الاصطناعي
يمثل العمل الرائد الذي قام به سيبريان إيونيتا مع شركة QAS.AI نقلة نوعية في منهج علاج تمدد الأوعية الدموية داخلtrac. ويمكن أن يؤدي دمج تقنيات الذكاء الاصطناعي المتقدمة في العملية الجراحية إلى خفض كبير في معدلات الوفيات، وتكاليف الرعاية الصحية، وإعاقات المرضى. ومع تقدم هذه التقنية في التقييمات السريرية، يُتوقع أن يكون تأثيرها على التصوير الطبي وقطاع الرعاية الصحية تحويليًا، بما يتماشى مع الأهداف الأوسع نطاقًا لتحسين رعاية المرضى وكفاءة العمليات.
تمدد الأوعية الدموية
