BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BTAI), azienda biofarmaceutica che sfrutta l'intelligenza artificiale nello sviluppo di farmaci, ha raggiunto un traguardo significativo nel suo portafoglio di proprietà intellettuale (PI). Il 13 marzo 2024, l'Ufficio europeo dei brevetti ha concesso il brevetto n. 3.562.486, che copre una gamma di forme farmaceutiche sublinguali, come film, wafer e compresse, per il trattamento con dexmedetomidina di BioXcel per l'agitazione nei pazienti affetti da demenza.
Brevetto europeo per il trattamento della demenza
Questo brevetto europeo rappresenta un'aggiunta fondamentale all'ampio portafoglio di proprietà intellettuale di BioXcel, che comprende oltre 100 domande di brevetto in corso di registrazione e numerosi brevetti rilasciati. "Il brevetto n. 486 è in linea con il nostro obiettivo di espandere il nostro portafoglio brevettuale per BXCL501 in Europa", ha affermato Vimal Mehta, Ph.D., CEO di BioXcel Therapeutics. L'azienda ritiene che ciò rafforzi le proprie basi per una potenziale commercializzazione in diverse aree geografiche, in attesa dell'approvazione normativa.
Il brevetto europeo segue la recente approvazione di una domanda di brevetto statunitense per il trattamento dell'agitazione nei pazienti affetti da malattia di Alzheimer mediante somministrazione oromucosale idrosolubile di dexmedetomidina. Inoltre, l'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti ha approvato una domanda di brevetto per un metodo di trattamento dell'agitazione con una formulazione oromucosale di dexmedetomidina, che dovrebbe estendere la protezione del film sublinguale IGALMI™ di BioXcel fino al 12 gennaio 2043.
IGALMI™, una formulazione sublinguale di dexmedetomidina in film, è attualmente approvata per il trattamento acuto dell'agitazione associata a schizofrenia e disturbo bipolare di tipo I o II negli adulti. Viene somministrato sotto la supervisione di un medico e la sua sicurezza ed efficacia oltre le 24 ore dalla dose iniziale non sono state studiate. Gli effetti collaterali più comuni riportati negli studi clinici includono sonnolenza, vertigini e ipotensione.
BXCL501: Contrastare l'agitazione nei disturbi neuropsichiatrici
BXCL501 di BioXcel è una formulazione sperimentale in film di dexmedetomidina, mirata all'agitazione in diversi disturbi neuropsichiatrici. Ha ricevuto la designazione di Breakthrough Therapy per il trattamento acuto dell'agitazione associata alla demenza e la designazione Fast Tracper il trattamento dell'agitazione correlata a schizofrenia, disturbi bipolari e demenza.
In qualità di azienda biofarmaceutica che sfrutta l'intelligenza artificiale nello sviluppo di farmaci, BioXcel Therapeutics è all'avanguardia nell'approccio innovativo per rispondere a bisogni medici insoddisfatti. L'impegno dell'azienda nell'ampliare il proprio portafoglio di proprietà intellettuale e nel perseguire le autorizzazioni normative per le sue terapie sperimentali evidenzia la sua dedizione al miglioramento dell'assistenza ai pazienti.
La concessione del brevetto europeo per il trattamento della demenza di BioXcel Therapeutics rappresenta una pietra miliare significativa nella strategia di proprietà intellettuale dell'azienda e nei suoi sforzi per sviluppare nuove terapie per i disturbi neuropsichiatrici. Con un solido portafoglio brevettuale e promettenti prodotti sperimentali come BXCL501, BioXcel è ben posizionata per guidare l'innovazione e potenzialmente commercializzare i suoi trattamenti in diversi mercati globali, previa approvazione normativa.
