BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ : BTAI), société biopharmaceutique qui exploite l’intelligence artificielle dans le développement de médicaments, a franchi une étape importante dans son portefeuille de propriété intellectuelle. L’Office européen des brevets a délivré le brevet n° 3 562 486 le 13 mars 2024, couvrant diverses formes posologiques sublinguales, telles que des films, des comprimés et des pastilles, pour le traitement de l’agitation chez les patients atteints de démence par la dexmédétomidine.
Brevet européen pour le traitement de la démence
Ce brevet européen constitue un atout majeur pour le vaste portefeuille de propriété intellectuelle de BioXcel, qui comprend plus de 100 demandes de brevets en cours d'examen et de nombreux brevets délivrés. « Le brevet n° 486 s'inscrit dans notre stratégie d'expansion de notre portefeuille de brevets pour le BXCL501 en Europe », a déclaré Vimal Mehta, Ph.D., PDG de BioXcel Therapeutics. L'entreprise estime que ce brevet renforce ses bases en vue d'une potentielle commercialisation dans différentes régions, sous réserve de l'approbation des autorités réglementaires.
Le brevet européen fait suite à l'octroi récent d'un brevet américain pour le traitement de l'agitation chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer par administration oromucosale de dexmédétomidine hydrosoluble. Par ailleurs, l'Office américain des brevets et des marques a accordé un brevet pour une méthode de traitement de l'agitation par une formulation oromucosale de dexmédétomidine, ce qui devrait prolonger la protection du film sublingual IGALMI™ de BioXcel jusqu'au 12 janvier 2043.
IGALMI™, un film sublingual de dexmédétomidine, est actuellement approuvé pour le traitement aigu de l'agitation associée à la schizophrénie et aux troubles bipolaires de type I ou II chez l'adulte. Son administration se fait sous surveillance médicale, et son innocuité et son efficacité au-delà de 24 heures après la première prise n'ont pas été étudiées. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés lors des essais cliniques sont la somnolence, les vertiges et l'hypotension.
BXCL501 : Cibler l’agitation dans les troubles neuropsychiatriques
BXCL501 de BioXcel est un film expérimental de dexmédétomidine destiné à traiter l'agitation associée à plusieurs troubles neuropsychiatriques. Il a reçu la désignation de « thérapie innovante » pour le traitement aigu de l'agitation liée à la démence et la désignation de Tracaccélérée » pour le traitement de l'agitation liée à la schizophrénie, aux troubles bipolaires et à la démence.
En tant que société biopharmaceutique exploitant l'intelligence artificielle dans le développement de médicaments, BioXcel Therapeutics est à la pointe des approches innovantes pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. Son engagement à développer son portefeuille de propriété intellectuelle et à obtenir les autorisations réglementaires pour ses thérapies expérimentales témoigne de sa volonté d'améliorer la prise en charge des patients.
L'obtention du brevet européen pour le traitement de la démence développé par BioXcel Therapeutics représente une étape majeure dans la stratégie de propriété intellectuelle de l'entreprise et ses efforts pour développer des thérapies innovantes contre les troubles neuropsychiatriques. Forte d'un portefeuille de brevets solide et de produits expérimentaux prometteurs tels que le BXCL501, BioXcel est bien positionnée pour stimuler l'innovation et potentiellement commercialiser ses traitements sur différents marchés internationaux, sous réserve des autorisations réglementaires.
