FDAКомиссар Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предложил использовать технологию блокчейн в рамках полномасштабного исследовательского проекта для фармацевтического бизнеса.
В опубликованной 8 февраля листовке было заявлено, что основное внимание будет уделено улучшению цепочек поставок. В рамках пилотной программы Закон о безопасности цепочек поставок лекарственных средств (DSCSA), направленный на удовлетворение потребностей конкурентов в отрасли за счет внедрения инновационных разработок, начнет принимать обращения с 11 марта.
Демонстрация, в которой диаграммы показывают попытки созданияtron, практической системы для распознавания и контроля определенных назначенных лекарств — неизбежность принятия DSCSA восходит к 2013 году, когда она была принята в качестве закона.
Этот шаг представляет собой существенный шаг вперед в совершенствовании автоматизированной платформы для управления сетью поставок, специально предназначенной для борьбы с фальсификацией и tracлекарств, которая должна начать работу в 2023 году. Хотя это еще не подтверждено, аналогии с платформами для управления сетью поставок используют технологию блокчейн для улучшения существующих систем.
Комиссар FDA Скотт Готтлиб, выступая перед прессой 7 февраля, отметил, что они направляют ресурсы на изучение более эффективных подходов к повышению trac, иногда используя аналогичные достижения, которые могут улучшить безопасность сети производства лекарств, например, использование технологии блокчейн.
FDA не упомянула об идеальном масштабе испытаний; также не было указано, какие именно представители отрасли, если таковые имелись, проявили интерес к исследованию.
Происхождение фармацевтических препаратов — одна из областей, которую многие деятели искусства пытались модернизировать, используя технологию блокчейн.
В глобальном масштабе цепочки поставок для значительного числа важных отраслейdentсравнительный подход, причем некоторые уже извлекают выгоду из специализированных платформ, например, IBM и TradeLens от Maersk.
