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Una empresa biofarmacéutica obtiene una patente europea para el tratamiento de la demencia

En esta publicación:

  • La patente de tratamiento de la demencia de BioXcel amplía su cartera de propiedad intelectual europea.
  • La patente cubre formas de dosificación sublinguales de dexmedetomidina para la agitación en la demencia.
  • La terapia en investigación BXCL501 de BioXcel apunta a la agitación en los trastornos neuropsiquiátricos.

BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BTAI), compañía biofarmacéutica que aprovecha la inteligencia artificial para el desarrollo de fármacos, ha alcanzado un hito significativo en su cartera de propiedad intelectual (PI). La Oficina Europea de Patentes otorgó la patente n.º 3.562.486 el 13 de marzo de 2024, que abarca una gama de formas farmacéuticas sublinguales, como películas, obleas y comprimidos, para el tratamiento con dexmedetomidina de BioXcel para la agitación en pacientes con demencia.

Concesión de patente europea para el tratamiento de la demencia

Esta patente europea es una incorporación crucial a la extensa cartera de propiedad intelectual de BioXcel, que incluye más de 100 solicitudes de patente en trámite y múltiples patentes emitidas. «La patente número 486 se alinea con nuestro objetivo de expandir nuestra cartera de patentes para BXCL501 a Europa», declaró el Dr. Vimal Mehta, director ejecutivo de BioXcel Therapeutics. La empresa considera que esto refuerza su base para una posible comercialización en diversas zonas geográficas, a la espera de la aprobación regulatoria.

La patente europea surge tras la reciente aprobación de una solicitud de patente estadounidense para el tratamiento de la agitación en pacientes con enfermedad de Alzheimer mediante la administración oromucosal de dexmedetomidina soluble en agua. Además, la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. autorizó una solicitud de patente para un método para tratar la agitación con una formulación oromucosal de dexmedetomidina, lo que se espera que extienda la protección de la película sublingual IGALMI™ de BioXcel hasta el 12 de enero de 2043.

IGALMI™, una formulación sublingual de dexmedetomidina, está actualmente aprobada para el tratamiento agudo de la agitación asociada con la esquizofrenia y el trastorno bipolar I o II en adultos. Se administra bajo supervisión médica, y no se ha estudiado su seguridad ni eficacia más allá de las 24 horas posteriores a la dosis inicial. Los efectos secundarios más comunes notificados en ensayos clínicos incluyen somnolencia, mareos e hipotensión.

Véase también  Utilización de la inteligencia artificial: el enfoque innovador de ASIC para fortalecer la regulación financiera en Australia

BXCL501: Tratamiento de la agitación en trastornos neuropsiquiátricos

BXCL501 de BioXcel es una formulación en película de dexmedetomidina en investigación, dirigida a la agitación en diversos trastornos neuropsiquiátricos. Ha recibido la designación de Terapia Innovadora para el tratamiento agudo de la agitación asociada con la demencia y la designación de TracRápida para el tratamiento de la agitación relacionada con la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la demencia.

Como empresa biofarmacéutica que aprovecha la inteligencia artificial para el desarrollo de fármacos, BioXcel Therapeutics se encuentra a la vanguardia de enfoques innovadores para abordar necesidades médicas insatisfechas. El compromiso de la compañía con la expansión de su cartera de propiedad intelectual y la búsqueda de aprobaciones regulatorias para sus terapias en investigación pone de manifiesto su dedicación a la mejora de la atención al paciente.

La concesión de la patente europea para el tratamiento de la demencia de BioXcel Therapeutics representa un hito significativo en la estrategia de propiedad intelectual de la compañía y en sus esfuerzos por desarrollar nuevas terapias para trastornos neuropsiquiátricos. Con una sólida cartera de patentes y prometedores productos en investigación como BXCL501, BioXcel está bien posicionada para impulsar la innovación y, potencialmente, comercializar sus tratamientos en diversos mercados globales, sujeto a las aprobaciones regulatorias.

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