Brainomix 的 E-Lung 获得 FDA 批准用于 ILD 诊断

- FDA 已批准 Brainomix 开发的 360 e-Lung 图像处理算法。
- 该批准是在其第二阶段 tralokinumab 试验后获得的。
- Brainomix 还与阿斯利康合作,帮助治疗特发性肺纤维化(IPF)。
英国人工智能 (AI) 公司 Brainomix 在成功完成其 II 期试验后,获得了 FDA 对其最新产品 360 e-Lung 系统的批准。
Brainomix 360 e-Lung 系统 旨在识别间质性肺病 (ILD),这是一类超过 200 种疾病。它检查 CT 扫描,使用专有成像生物标志物来量化肺纤维化和其他特征。
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II 期试验验证了 Brainomix 360 e-Lung 的优越性
FDA 的许可基于一个 tralokinumab II 期试验,该试验发现该设备在识别 IPF 进展风险患者方面优于标准措施。芝加哥大学医学中心 ILD 项目的科学主任 Deji Adegunsoye 博士表示,
“e-Lung 的初步数据令人印象深刻,表明我们拥有一个有前景的工具,可以帮助加快医疗保健交付,并改善肺部疾病患者的临床有意义结果。”
发表在《神经病学前沿》上的一项研究与之前的研究一致,报告称在使用 Brainomix 360 Stroke 后,伯克郡皇家医院的患者结果有了显著改善。实现功能独立性的中风患者比例从 16% 增加到 48%。
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Brainomix 通过战略合作伙伴关系扩大影响力
今年早些时候,Brainomix 与总部位于瑞士的远程机器人手术公司 Nanoflex Robotics 联手。这项合作获得了来自英国和瑞士的近 100 万美元资金支持,将提供用于机器人手术工具的 AI 辅助磁导航系统。
“此次 e-Lung 获得 FDA 许可反映了我们专注于开发创新解决方案,赋予医疗保健专业人员使用尖端工具进行复杂疾病评估的能力,从而提高治疗的可及性,最终改善患者结果。”
Brainomix 首席执行官兼联合创始人 Michalis Papadakis 博士
此外,Brainomix 与阿斯利康合作,对其治疗肺病特发性肺纤维化 (IPF) 的药物 Tralokinumab 进行 II 期临床试验。数据发表在《美国呼吸与危重症医学杂志》上,显示 Brainomix 的 e-Lung AI 增强软件可以帮助区分试验中面临下降风险最大的患者,并优于当前的标准措施。
Brenda Kanana 为 Cryptopolitan 报道
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Brenda Kanana
Brenda 拥有 4 年以上专注于加密货币、人工智能及新兴技术的经验。她曾就职于 Zycrypto、Blockchain Reporter 和 The Coin Republic,如今以 Cryptopolitan 为家。她在蒙巴萨技术大学获得的社会学学位使她能够始终把握读者的脉搏。
















