Brainomix公司的电子肺获得FDA批准用于ILD诊断

英国人工智能 (AI) 公司 Brainomix 的最新产品 360 e-Lung 系统在成功完成 II 期试验后，获得了 FDA 的批准。.

Brainomix 360 e-Lung 系统 旨在识别dent肺病 (ILD)，ILD 涵盖 200 多种疾病。它通过检查 CT 扫描，利用专有的影像生物标志物来量化肺纤维化和其他特征。

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二期临床试验验证了 Brainomix 360 电子肺的优越性 

FDA的批准是基于一项II期tralokinumab试验，该试验发现该设备在dent有IPF进展风险的患者方面优于标准措施。芝加哥大学医学中心ILD项目科学主任Deji Adegunsoye博士表示：

“e-Lung 的初步数据令人印象深刻，表明我们拥有一个很有前途的工具，可以帮助加快医疗服务，并改善肺病患者的临床疗效。”

一项 研究 与之前的研究结果一致，报告称，皇家伯克郡医院在使用 Brainomix 360 Stroke 系统后，患者的预后显著改善。中风患者达到功能独立性的比例从 16% 增加到 48%，增长了两倍。 

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Brainomix 通过战略合作扩大业务范围

今年年初，Brainomix与总部位于瑞士的远程机器人手术公司Nanoflex Robotics达成合作。这项合作获得了来自英国和瑞士近100万美元的资金支持，旨在为机器人手术工具开发一套人工智能辅助的磁导航系统。.

“e-Lung 获得 FDA 批准，体现了我们致力于开发创新解决方案的决心，这些解决方案能够为医疗保健专业人员提供尖端工具，用于复杂的疾病评估，从而增强获得治疗的机会，最终改善患者的治疗效果。”

Brainomix 的首席执行官兼联合创始人 Michalis Papadakis 博士

此外，Brainomix还与阿斯利康合作开展了后者治疗特发性肺纤维化（IPF）药物Tralokinumab的II期临床试验。 数据 显示，Brainomix的e-Lung人工智能软件能够帮助识别试验中最易出现病情恶化的患者，并且其疗效优于目前的标准评估方法。

布伦达·卡纳纳 (Brenda Kanana) 的Cryptopolitan 报道