영국의 인공지능(AI) 기업 브레이노믹스(Brainomix)가 2상 시험을 성공적으로 완료하고 최신 제품인 360 e-Lung 시스템에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
Brainomix 360 e-Lung 시스템은 하도록 설계되었습니다dent200가지가 넘는 질병인 간질성 폐질환(ILD)을
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2상 임상 시험에서 Brainomix 360 e-Lung의 우수성 검증
FDA 승인은 트랄로키누맙(tralokinumab)의 2상 임상 시험 결과를 바탕으로 이루어졌으며, 이 시험에서 해당 기기가 특발성 폐섬유증(IPF) 진행 위험이 있는 환자를dent데 있어 표준 측정법을 능가하는 것으로 나타났습니다. 시카고 의대 ILD 프로그램 과학 책임자인 데지 아데군소예(Deji Adegunsoye) 박사는 다음과 같이 말했습니다.
"e-Lung에 대한 예비 데이터는 인상적이며, 폐 질환 환자의 의료 서비스 제공을 촉진하고 임상적으로 의미 있는 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있는 유망한 도구가 있다는 것을 시사합니다."
한 연구는 기존 연구와 일치하며, 로열 버크셔 병원(Royal Berkshire Hospital)에서 Brainomix 360 Stroke 사용 후 환자 치료 결과가 크게 개선되었다고 보고했습니다. 뇌졸중 환자 중 기능적 독립을 달성한 비율은 16%에서 48%로 세 배 증가했습니다.
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Brainomix, 전략적 파트너십을 통해 도달 범위 확대
올해 초, 브레이노믹스는 스위스에 본사를 둔 원격 로봇 수술 회사인 나노플렉스 로보틱스와 협력했습니다. 영국과 스위스로부터 약 100만 달러의 재정 지원을 받은 이 파트너십은 로봇 수술 도구에 AI 기반 자기 내비게이션 시스템을 제공할 예정입니다.
"이번 e-Lung FDA 승인은 첨단 도구를 통해 정교한 질병 평가를 실시하고 궁극적으로 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 치료법에 대한 접근성을 확대하는 혁신적인 솔루션 개발에 대한 당사의 집중 노력을 반영한 것입니다."
Brainomix의 CEO이자 공동 창립자인 Michalis Papadakis 박사
또한 브레인노믹스는 아스트라제네카와 협력하여 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 트랄로키누맙의 2상 임상시험을 진행했습니다. 데이터 에 따르면, 브레인노믹스의 AI 기반 소프트웨어인 e-Lung은 임상시험 참가자 중 폐 기능 저하 위험이 가장 높은 환자를 선별하는 데 도움을 주었으며, 기존 표준 측정 방법보다 우수한 성능을 보였습니다.
Brenda Kanana의 Cryptopolitan 보도
