E-Lung di Brainomix ottiene l'approvazione FDA per la diagnosi di ILD
- La FDA ha concesso l'autorizzazione all'algoritmo di elaborazione delle immagini 360 e-Lung sviluppato da Brainomix.
- L'approvazione è arrivata dopo il suo studio clinico di fase II con tralokinumab.
- Brainomix ha inoltre collaborato con AstraZeneca per aiutare a trattare la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF).
L'azienda britannica di intelligenza artificiale (AI) Brainomix ha ottenuto l'approvazione FDA per il suo ultimo prodotto, il sistema 360 e-Lung, dopo aver completato con successo il trial di fase II.
Il sistema Brainomix 360 e-Lung è progettato per identificare le malattie polmonari interstiziali (ILD), che sono più di 200 patologie. Esamina le TAC per quantificare la fibrosi polmonare e altre caratteristiche utilizzando biomarcatori di imaging proprietari.
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Il trial di Fase II convalida la superiorità di Brainomix 360 e-Lung
L'approvazione FDA si basa su un trial di fase II sul tralokinumab che ha trovato che il dispositivo superava le misure standard nell'identificare i pazienti a rischio di progressione dell'IPF. Il Dr. Deji Adegunsoye, direttore scientifico del programma ILD presso l'University of Chicago Medicine, ha dichiarato:
« I dati preliminari per e-Lung sono impressionanti e indicherebbero che abbiamo uno strumento promettente che potrebbe aiutare ad accelerare l'erogazione delle cure sanitarie e migliorare gli esiti clinicamente significativi per i pazienti con malattie polmonari ».
Uno studio pubblicato su Frontiers in Neurology, che si allinea con la ricerca precedente, ha riportato miglioramenti significativi negli esiti dei pazienti presso il Royal Berkshire Hospital dopo l'uso di Brainomix 360 Stroke. La percentuale di pazienti ictus che ha raggiunto l'indipendenza funzionale è triplicata, passando dal 16% al 48%.
Brainomix amplia la propria portata attraverso partnership strategiche
All'inizio di quest'anno, Brainomix si è unita a Nanoflex Robotics, un'azienda svizzera di chirurgia robotica remota. Questa partnership, che ha quasi 1 milione di dollari di finanziamenti dal Regno Unito e dalla Svizzera, fornirà un sistema di navigazione magnetica assistito dall'AI per gli strumenti chirurgici robotici.
« L'approvazione FDA per e-Lung riflette il nostro impegno nello sviluppare soluzioni innovative che danno ai professionisti sanitari strumenti all'avanguardia per una valutazione sofisticata delle malattie, migliorando l'accesso a trattamenti che possono alla fine contribuire a migliorare gli esiti dei pazienti ».
Dr. Michalis Papadakis, CEO e co-fondatore di Brainomix
Inoltre, Brainomix ha collaborato con AstraZeneca per il trial clinico di Fase 2 del farmaco Tralokinumab per trattare la condizione polmonare Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). Dati pubblicati sull'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine hanno mostrato che il software AI e-Lung di Brainomix potrebbe aiutare a differenziare i pazienti nei trial più a rischio di declino e a superare le misure standard attuali.
Reportage di Cryptopolitan di Brenda Kanana
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Brenda Kanana
Brenda vanta oltre 4 anni di esperienza specializzata in criptovalute, intelligenza artificiale e tecnologie emergenti. Ha lavorato presso Zycrypto, Blockchain Reporter e The Coin Republic e ora ha fatto di Cryptopolitan la sua casa. La sua laurea in Sociologia presso l'Università Tecnica di Mombasa la mantiene in sintonia con il pubblico dei lettori.
