Brainomix, azienda britannica specializzata in intelligenza artificiale (IA), ha ottenuto l'approvazione della FDA per il suo ultimo prodotto, il sistema 360 e-Lung, dopo aver completato con successo la fase II della sperimentazione.
Il sistema Brainomix 360 e-Lung è progettato per identificaredentmalattie polmonari interstiziali (ILD), che comprendono oltre 200 patologie. Esamina le scansioni TC per quantificare la fibrosi polmonare e altre caratteristiche utilizzando biomarcatori di imaging proprietari.
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La sperimentazione di fase II convalida la superiorità di Brainomix 360 e-Lung
L'autorizzazione della FDA si basa su uno studio di fase II su tralokinumab, che ha dimostrato che il dispositivo ha superato le misure standarddentdei pazienti a rischio di progressione della fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Il Dott. Deji Adegunsoye, direttore scientifico del programma ILD presso l'Università di Medicina di Chicago, ha affermato:
"I dati preliminari di e-Lung sono impressionanti e indicano che disponiamo di uno strumento promettente che potrebbe contribuire ad accelerare l'erogazione dell'assistenza sanitaria e a migliorare i risultati clinicamente significativi per i pazienti affetti da malattie polmonari"
Uno studio pubblicato su Frontiers in Neurology, in linea con ricerche precedenti, ha riportato miglioramenti significativi nei risultati clinici dei pazienti del Royal Berkshire Hospital dopo l'utilizzo di Brainomix 360 Stroke. La percentuale di pazienti colpiti da ictus che hanno raggiunto l'indipendenza funzionale è triplicata, passando dal 16% al 48%.
Brainomix espande la sua portata attraverso partnership strategiche
All'inizio di quest'anno, Brainomix ha stretto una partnership con Nanoflex Robotics, un'azienda svizzera specializzata in chirurgia robotica a distanza. Questa partnership, che beneficia di un finanziamento di quasi 1 milione di dollari da Regno Unito e Svizzera, fornirà un sistema di navigazione magnetica assistito dall'intelligenza artificiale per strumenti chirurgici robotici.
"Questa autorizzazione FDA per e-Lung riflette la nostra attenzione allo sviluppo di soluzioni innovative che forniscano ai professionisti sanitari strumenti all'avanguardia per una valutazione sofisticata delle malattie, migliorando l'accesso a trattamenti che possono in definitiva contribuire a migliorare i risultati per i pazienti"
Dott. Michalis Papadakis, CEO e co-fondatore di Brainomix
Inoltre, Brainomix ha collaborato con AstraZeneca alla sperimentazione clinica di fase 2 del farmaco Tralokinumab per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF). I dati pubblicati sull'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine hanno dimostrato che il software e-Lung di Brainomix, basato sull'intelligenza artificiale, potrebbe aiutare a identificare i pazienti maggiormente a rischio di peggioramento nelle sperimentazioni cliniche e a ottenere risultati migliori rispetto alle attuali misure standard.
Reportage Cryptopolitan di Brenda Kanana
