La société britannique Brainomix, spécialisée dans l'intelligence artificielle (IA), a obtenu l'approbation de la FDA pour son dernier produit, le système 360 e-Lung, après avoir mené à bien son essai de phase II.
Le système Brainomix 360 e-Lung est conçu pourdentles maladies pulmonaires interstitielles (MPI), qui regroupent plus de 200 maladies. Il examine les tomodensitométries pour quantifier la fibrose pulmonaire et d'autres caractéristiques à l'aide de biomarqueurs d'imagerie exclusifs.
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Un essai de phase II confirme la supériorité du Brainomix 360 e-Lung
L’autorisation de la FDA repose sur un essai de phase II du tralokinumab qui a démontré que le dispositif était plus performant que les mesures standard pourdentles patients à risque de progression de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Le Dr Deji Adegunsoye, directeur scientifique du programme des maladies pulmonaires interstitielles diffuses (MPID) à l’hôpital universitaire de Chicago, a déclaré :
« Les données préliminaires concernant e-Lung sont impressionnantes et indiquent que nous disposons d'un outil prometteur qui pourrait contribuer à accélérer la prestation des soins de santé et à améliorer les résultats cliniques significatifs pour les patients atteints de maladies pulmonaires. »
Une étude publiée dans Frontiers in Neurology, qui confirme des recherches antérieures, a rapporté des améliorations significatives des résultats chez les patients du Royal Berkshire Hospital après l'utilisation de Brainomix 360 Stroke. Le pourcentage de patients victimes d'un AVC ayant retrouvé leur autonomie fonctionnelle a triplé, passant de 16 % à 48 %.
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Brainomix étend sa portée grâce à des partenariats stratégiques
En début d'année, Brainomix s'est associé à Nanoflex Robotics, une entreprise suisse spécialisée dans la chirurgie robotique à distance. Ce partenariat, qui bénéficie d'un financement de près d'un million de dollars provenant du Royaume-Uni et de la Suisse, permettra de développer un système de navigation magnétique assisté par intelligence artificielle pour les instruments chirurgicaux robotisés.
« Cette autorisation de la FDA pour e-Lung témoigne de notre volonté de développer des solutions innovantes qui donnent aux professionnels de la santé les moyens d'utiliser des outils de pointe pour une évaluation sophistiquée des maladies, améliorant ainsi l'accès aux traitements qui peuvent, à terme, améliorer les résultats pour les patients. »
Dr Michalis Papadakis, PDG et cofondateur de Brainomix
Par ailleurs, Brainomix a collaboré avec AstraZeneca à l'essai clinique de phase 2 de ce dernier sur le tralokinumab, un médicament destiné au traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les données publiées dans l'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine ont démontré que le logiciel e-Lung de Brainomix, basé sur l'intelligence artificielle, permettait d'identifier les patients les plus à risque de déclin dans les essais cliniques et d'obtenir de meilleurs résultats que les mesures standard actuelles.
Reportage Cryptopolitan de Brenda Kanana
