La empresa de inteligencia artificial (IA) con sede en el Reino Unido Brainomix obtuvo la aprobación de la FDA para su último producto, el sistema 360 e-Lung, después de completar con éxito su prueba de fase II.
El sistema Brainomix 360 e-Lung está diseñado para identificardentpulmonares intersticiales (EPI), que abarcan más de 200 enfermedades. Examina tomografías computarizadas para cuantificar la fibrosis pulmonar y otras características mediante biomarcadores de imagen patentados.
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Un ensayo de fase II valida la superioridad de Brainomix 360 e-Lung
La autorización de la FDA se basa en un ensayo de fase II con tralokinumab, que determinó que el dispositivo superó las medidas estándar paradentpacientes con riesgo de progresión de la FPI. El Dr. Deji Adegunsoye, director científico del programa de EPI de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chicago, afirmó:
“Los datos preliminares de e-Lung son impresionantes e indican que contamos con una herramienta prometedora que podría ayudar a agilizar la prestación de servicios de salud y mejorar los resultados clínicamente significativos para los pacientes con enfermedades pulmonares”
Un estudio publicado en Frontiers in Neurology, que coincide con investigaciones previas, reportó mejoras significativas en los resultados de los pacientes del Royal Berkshire Hospital tras el uso de Brainomix 360 Stroke. El porcentaje de pacientes con ictus que lograron independencia funcional se triplicó, del 16 % al 48 %.
Brainomix amplía su alcance mediante asociaciones estratégicas
A principios de este año, Brainomix se asoció con Nanoflex Robotics, una empresa suiza de cirugía robótica remota. Esta colaboración, que cuenta con un respaldo financiero de casi un millón de dólares del Reino Unido y Suiza, desarrollará un sistema de navegación magnética asistido por IA para herramientas quirúrgicas robóticas.
“Esta autorización de la FDA para e-Lung refleja nuestro enfoque en el desarrollo de soluciones innovadoras que doten a los profesionales de la salud de herramientas de vanguardia para la evaluación sofisticada de enfermedades, mejorando el acceso a tratamientos que, en última instancia, pueden mejorar los resultados de los pacientes”
Dr. Michalis Papadakis, director ejecutivo y cofundador de Brainomix
Además, Brainomix colaboró con AstraZeneca en el ensayo clínico de fase 2 del fármaco Tralokinumab para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Los datos publicados en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine demostraron que el software e-Lung de Brainomix, basado en inteligencia artificial, podría ayudar a diferenciar a los pacientes con mayor riesgo de deterioro en los ensayos clínicos y superar las medidas estándar actuales.
Informe Cryptopolitan de Brenda Kanana
