米国食品医薬品局（FDA）長官は、製薬ビジネスの本格的な研究プロジェクトにブロックチェーン
2月8日に発行されたチラシの中で、暫定案はサプライチェーンの強化に重点を置くと宣言された。 パイロットプロジェクトプログラムに基づき、医薬品サプライチェーンセキュリティ法（DSCSA）は、クリエイティブな進歩の高まりで業界の競合他社を満足させることを目的としており、3月11日から申請を承認する予定です。
特定の処方薬を区別し、遵守するための電子的な実用的なtronワークの製造に挑戦するデモンストレーション — DSCSA の必然性は、それが法制化された 2013 年に遡ります。
この動きは、医薬品の偽造やtracに対抗するために明示的に装備されたコンピューター化された供給ネットワークプラットフォームの改善における根本的な進歩であり、2023年から稼働する予定である。断言はされていないが、供給ネットワークプラットフォームのような類似物は、通常のフレームワークを強化するブロックチェーンイノベーションに影響を与える。
FDA長官のスコット・ゴットリーブ氏は2月7日、報道陣に同行し、ブロックチェーンの利用と同様、医薬品生産ネットワークのセキュリティをアップグレードできる同様の進歩を時には活用しながら、trac可能性を高めるためのより良いアプローチの調査に資源を投入していると述べた。
FDAは治験の理想的な範囲については言及しなかった。 どちらも、特定の業界メンバーが（もしいると仮定して）どのような陰謀を効果的に伝えたかについては言及していません。
医薬品の起源は、数多くのパフォーマーがブロックチェーンを活用してアップグレードを試みてきたゾーンの 1 つです。
世界的には、かなりの重要産業のサプライチェーンが比較扱いを行っていることがdentており、現在、IBMやマースクのTradeLensなどの専用プラットフォームによって利益を得ている企業もある。
